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执业西药师每日一药——红霉素

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原标题:练习西药每日药红霉素

大家好,我叫红霉素,属于大环内酯类抗生素。我相关的测试站点如下:

[结构]

红霉素的水溶性低,只能口服,酸中不稳定,容易被胃酸破坏。为了增加红霉素的稳定性和水溶性,可以将其制成酯化产物,如红霉素和红色霉菌。主要。

[特性]

1.作用机理:结合细菌核糖体的50S亚基可抑制细菌蛋白质的合成。

2.抗菌谱包括革兰氏阳性,阴性球菌,非典型病原体(嗜肺军团菌,肺炎支原体,衣原体)和厌氧球菌。

3.红霉素容易被胃酸破坏,口服吸收较少。通常,使用其酯化产物。其他大环内酯类化合物对酸具有较高的稳定性,良好的口服吸收性和较高的生物利用度。

【不良反应】

1.呕吐,腹胀,腹痛,腹泻,抗生素相关性腹泻等。

2.红霉素和红霉素会发生红细胞毒性。

3.心脏毒性:心律不齐,Q-T间隔时间延长和尖端扭转型室速。

4.老年人,肾功能不全或剂量过大容易发生耳毒性和前庭功能受损。

[相互作用]

1.由于竞争药物的结合位点,大环内酯类与氯霉素或林可霉素组合在一起产生拮抗作用。

2.与其他肝毒性药物合用可能会增加肝毒性,可能与大剂量合用或与耳毒性药物合用,尤其是肾功能不全的药物可能会增加耳毒性。

3.肝酶抑制剂,例如红霉素和克拉霉素可增加某些药物的血浆药物浓度。

[药物监测]

1。大环内酯类药物,如红霉素,是短期pae的时间依赖性抗菌药物,一般每天分次给药。阿奇霉素是一种具有时间依赖性的长效抗菌药物。

2。药物监测过程中是否出现肝损伤和肝酶变化,避免与其他肝毒性药物同时使用。

三。大环内酯类药物的快速心脏输注可引起心脏毒性。返回搜狐查看更多信息

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2019-09-18 10: 35

来源:医务助理

原标题:执业西方药师每日医学红霉素

大家好,我叫红霉素,属于大环内酯类抗菌药。我的相关测试站点如下:

[结构]

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Erythromycin水溶性低,只能口服,酸不稳定,易被胃酸破坏。为了提高红霉素的稳定性和水溶性,可以将其制成酯化产物,如红霉素和红霉。质数。

[功能]

1。作用机理:与细菌核糖体50s亚基结合抑制细菌蛋白质的合成。

2。抗菌谱包括革兰氏阳性球菌、阴性球菌、非典型病原体(嗜肺军团菌、肺炎支原体、衣原体)和厌氧球菌。

三。红霉素易被胃酸破坏,口服吸收较少。一般使用其酯化产物。其它大环内酯类化合物对酸稳定性高,口服吸收好,生物利用度高。

【不良反应】

1。呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、抗生素相关性腹泻等。

2。红霉素和红霉素可引起红细胞毒性。

3.心脏毒性:心律不齐,Q-T间隔延长和扭转性室性心动过速。

4.老年人,肾功能不全者或剂量过高时,容易发生耳毒性和前庭功能障碍。

[相互作用]

1.大环内酯类与氯霉素或林可霉素合用时,它们可以拮抗竞争药物的结合位点。

2.与其他肝毒性药物合用可增加肝毒性。大剂量或与耳毒性药物合用可能会增加耳毒性,特别是在肾功能不全的患者中。

3.红霉素,克拉霉素和其他肝药物酶抑制剂可以增加某些药物的血浆药物浓度。

[药物监控]

1.大内酯类如红霉素属于短PAE的时间依赖性抗生素。给药原则是每天分批给药。阿奇霉素属于长PAE的时间依赖性抗生素。

2.在用药过程中监测肝损害的发生和肝酶的变化,避免与其他肝毒性药物并用。

3.快速静脉滴注大环内酯类可引起心脏毒性。回到搜狐,看看更多

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