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300万美元的“科学突破奖”揭晓,多名脑科学家“一夜暴富”

来源:www.parsanfa.com 点击:1962

2019-09-09 00: 45: 30健康说什么时候是哈

2019年9月5日,宣布2020年突破奖。科学突破奖被称为“科学奥斯卡奖”,由俄罗斯亿万富翁尤里米尔纳(Yuri Milner)于2012年设立,现在由Google联合创始人谢尔盖布林(Sergey Brin)和Facebook共同创立。 扎克伯格,腾讯联合创始人马化腾,俄罗斯投资者尤里米尔纳,基因技术公司23和我联合创始人安妮沃西基和其他知名工业家赞助。

科学突破奖包括生命科学突破奖,基本物理突破奖,数学突破奖,物理新视野奖,数学新视野奖和青年挑战突破奖。它也被称为世界上最慷慨的科学奖,单项奖金高达300万美元,远远超过了诺贝尔奖,这使其成为科学界的“第一大奖项”。

今年的“生命科学突破奖”由五位科学家获得,其中许多人与脑科学有关!

资料来源:flipboard.com

杰弗里弗里德曼(Jeffrey M.Friedman)

纽约洛克菲勒大学分子遗传学家,霍华德休斯医学院的项目负责人

杰弗里弗里德曼(Jeffrey M. Friedman,生于1954年7月20日)发现,瘦素在调节体重方面起着重要作用。瘦素是脂肪组织分泌的一种激素,与脂肪组织的质量成比例,用于调节食物摄入与能量消耗的比例。脂肪量增加会导致瘦素水平增加,进而减轻体重;脂肪量的减少导致瘦素水平的降低和体重的增加。通过这种机制,人体将体重保持在相对狭窄的范围内。瘦素基因缺陷与动物模型和人类严重肥胖有关。

1994年底,当他和他的同事们分离出小鼠肥胖基因及其人类同源基因时,他在肥胖症各个方面的研究受到了全国的关注。他们随后发现,注射编码蛋白瘦素会减少小鼠的食物摄入并增加能量消耗,从而减轻小鼠的体重。 Friedman博士目前的研究旨在了解人类肥胖的遗传基础以及瘦蛋白传递减肥信号的机制。

Friedman博士及其同事发现了表达瘦素受体的下丘脑细胞,从而描述了瘦素的精确神经学作用以及该单个分子改变复杂行为的机制。最近的研究表明,瘦素通过减少与食物摄取有关的愉悦感来减少食物摄取。弗里德曼博士的实验室在下丘脑中发现了一个特殊的神经群,它表达一种称为MCH的生物活性肽。妇幼保健在感知食物的奖励价值方面起着关键作用。 Friedman博士目前的研究试图了解瘦素如何调节这些神经元的活性,还试图确定调节饮食的其他神经机制。

F.乌尔里希哈特尔

德国生物化学家,马克斯普朗克生物化学研究所所长

弗朗兹乌尔里希哈特(Franz-Ulrich Hartl)(生于1957年3月10日),以其在蛋白质介导的蛋白质折叠方面的开拓性工作而闻名,他凭借亚瑟霍里奇(Arthur L. Horwich)赢得了2011年拉斯克奖。蛋白质折叠对于在功能蛋白质水平上获得遗传信息至关重要,因此是所有生物学中最基本的反应之一。

Hartl博士研究了细胞中蛋白质折叠的机制,长期目标是全面了解分子伴侣如何在结构和功能水平上协助蛋白质的共翻译和翻译后折叠。其中,原核生物和真核生物在细胞质中的折叠途径是重点研究对象。从生物物理学到细胞生物学,该实验室采用了多种方法,试图利用分子伴侣机理打破细胞质中数千种不同蛋白质的折叠和组装规则。

亚瑟霍里奇(Arthur L. Horwich)

美国生物学家,耶鲁大学医学院遗传学和儿科杰出教授,霍华德休斯医学院的研究员

亚瑟霍里奇(Arthur L. Horwich,1951年出生)对蛋白质折叠的研究揭示了伴侣蛋白的作用,该伴侣是一种蛋白质复合物,可以帮助其他蛋白质折叠。从DNA到成熟蛋白的最后一步是将新合成的多肽正确折叠成生物活性形式。尽管蛋白质的三维形状的蓝图是在其氨基酸序列中编码的,但伴侣蛋白通常有助于折叠过程。

霍里奇(Horwich)在他的职业生涯中大部分时间都在研究一种称为“伴侣蛋白”的环状伴侣。霍里奇和他的同事通过各种方法捕获了这种蛋白质折叠机操作的快照。通过将这些静态图像与生化测试相结合,科学家可以将圆柱形伴侣蛋白的作用细节拼凑起来。

首先,它通过“油腻”的表面将未折叠的蛋白质折叠成环状。该结合步骤防止蛋白质的错误折叠和聚集。其次,常见的伴侣蛋白“盖”覆盖了环的开口端,将未折叠的蛋白分别包裹起来并使其折叠,从而使其无法聚集。 10秒后,盖子打开,出现正确折叠的蛋白质。

最近,霍里奇的团队将注意力转向了肌萎缩性侧索硬化症,这种疾病通常是由称为超氧化物歧化酶1(SOD1)的酶突变引起的。

戴维J朱利叶斯(David J. Julius)

美国生理学家,加利福尼亚大学旧金山分校教授荣获2010邵逸夫生命科学与医学奖

大卫J朱利叶斯(David J. Julius)(生于1955年11月4日)以其在感知热,冷和化学刺激的机制上的工作而闻名。

Julius博士的团队致力于了解神经系统如何接收和传输信号。研究方向之一是使用天然产物阐明触摸和疼痛的分子机制。例如,他们研究了辣椒素(辣椒中的主要辛辣成分)如何引起燃烧,薄荷叶,薄荷醇中的冷却剂如何引起冷感。

Julius实验室克隆了trpm8(cmr1)和trpa1,它们都是TRP超家族的成员。他们证明,trpm8检测到薄荷醇和较低的温度,trpa1检测到芥末油(异硫氰酸烯丙酯)。这些观察结果表明,TRP通道可以检测一定范围的温度和化学物质。使用这些药物作为药理探针,他们已经确定了感官神经纤维受冷和热激活的离子通道,从而洞悉了热适应过程。

Julius的实验室还为伤害感受的研究做出了重要贡献。他们发现了调节这些通道的毒素,描述了不同物种通道的独特适应性,并解决了许多通道的低温结构。他们使用遗传,电生理和行为方法研究了这些离子通道如何促进冷热检测,以及它们的活性如何受到肿瘤,感染或其他炎性疾病和疼痛过敏的增长的调节。

除了研究躯体感觉和疼痛外,他们还研究了特定神经递质受体的结构和功能,例如被5-羟色胺或细胞外核苷酸激活的受体,并使用遗传方法确定了这些受体在生理和行为上的作用。进食,焦虑,疼痛,血栓形成和细胞等过程。生长和运动。

维吉尼亚李文怡

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院神经退行性疾病研究中心主任,玛丽安韦尔(Marian S. Ware)阿尔茨海默氏病药物发现计划的共同负责人

Virginia M.-Y.博士Lee是John H.Ware病理学和实验医学系的阿尔茨海默氏病研究的第三位教授。 Lee博士的研究重点是在老年遗传性和散发性阿尔茨海默氏病(ad),帕金森氏病(pd),额颞叶变性(ftld),肌萎缩性侧索硬化(als)和相关的神经退行性疾病中形成病理包裹体的疾病蛋白质。

她的研究表明,tau,α-突触核蛋白和TDP-43蛋白在神经退行性疾病中形成独特的大脑聚集。她的研究提供了重要证据,证明脑蛋白聚集是许多神经退行性疾病(包括ad,pd,FTLD和als)的常见机制。

值得注意的是,李博士的研究表明tau,α-突触核蛋白和tdp-43异常聚集是神经元活性受损的机制。最重要的是,该研究开辟了新的研究途径,以确定药物开发的目标并为这些疾病开发更好的治疗方法。

主要参考资料:

1.获奖者的实验室主页信息

2.宣布了2020年生命科学,基础物理和数学突破性大奖的获胜者。检索2019年9月6日,从突破口prize.org/News/54

作者信息

编译作者:CoCo(brainnews创意团队)

学校评论:西蒙(brainnews编辑部)

2019年9月5日,宣布2020年突破奖。科学突破奖被称为“科学奥斯卡奖”,由俄罗斯亿万富翁尤里米尔纳(Yuri Milner)于2012年设立,现在由Google联合创始人谢尔盖布林(Sergey Brin)和Facebook共同创立。 扎克伯格,腾讯联合创始人马化腾,俄罗斯投资者尤里米尔纳,基因技术公司23和我联合创始人安妮沃西基和其他知名工业家赞助。

科学突破奖包括生命科学突破奖、基础物理突破奖、数学突破奖、物理新视野奖、数学新视野奖、青少年挑战突破奖。它也被称为世界上最慷慨的科学奖,单次奖金高达300万美元,远远超过诺贝尔奖,成为科学界的“第一大奖”。

今年的“生命科学突破奖”由五位科学家赢得,其中许多与脑科学有关。

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来源:flipboard.com

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杰弗里M.弗里德曼

纽约洛克菲勒大学分子遗传学家,霍华德休斯医学院项目负责人

jeffrey m.friedman(生于1954年7月20日)发现瘦素在调节体重方面起着重要作用。瘦素是脂肪组织分泌的一种激素,与脂肪组织的质量成正比,用于调节食物摄取与能量消耗的比例。脂肪质量的增加导致瘦素水平的增加,进而降低体重;脂肪质量的减少导致瘦素水平的降低和体重的增加。通过这种机制,人体的体重保持在一个相对狭窄的范围内。瘦素基因缺陷与动物模型和人类严重肥胖有关。

1994年底,当他和他的同事分离出小鼠肥胖基因及其人类同源基因时,他对肥胖各个方面的研究受到了全国的关注。他们随后发现,注射编码的瘦素蛋白减少了小鼠的食物摄入,增加了能量消耗,从而降低了小鼠的体重。弗里德曼博士目前的研究旨在了解人类肥胖的遗传基础以及瘦素传递减肥信号的机制。

Friedman博士及其同事发现了表达瘦素受体的下丘脑细胞,从而描述了瘦素的精确神经学作用以及该单个分子改变复杂行为的机制。最近的研究表明,瘦素通过减少与食物摄取有关的愉悦感来减少食物摄取。弗里德曼博士的实验室在下丘脑中发现了一个特殊的神经群,它表达一种称为MCH的生物活性肽。妇幼保健在感知食物的奖励价值方面起着关键作用。 Friedman博士目前的研究试图了解瘦素如何调节这些神经元的活性,还试图确定调节饮食的其他神经机制。

F.乌尔里希哈特尔

德国生物化学家,马克斯普朗克生物化学研究所所长

弗朗兹乌尔里希哈特(Franz-Ulrich Hartl)(生于1957年3月10日),以其在蛋白质介导的蛋白质折叠方面的开拓性工作而闻名,他凭借亚瑟霍里奇(Arthur L. Horwich)赢得了2011年拉斯克奖。蛋白质折叠对于在功能蛋白质水平上获得遗传信息至关重要,因此是所有生物学中最基本的反应之一。

Hartl博士研究了细胞中蛋白质折叠的机制,长期目标是全面了解分子伴侣如何在结构和功能水平上协助蛋白质的共翻译和翻译后折叠。其中,原核生物和真核生物在细胞质中的折叠途径是重点研究对象。从生物物理学到细胞生物学,该实验室采用了多种方法,试图利用分子伴侣机理打破细胞质中数千种不同蛋白质的折叠和组装规则。

亚瑟霍里奇(Arthur L. Horwich)

美国生物学家,耶鲁大学医学院遗传学和儿科杰出教授,霍华德休斯医学院的研究员

亚瑟霍里奇(Arthur L. Horwich,1951年出生)对蛋白质折叠的研究揭示了伴侣蛋白的作用,该伴侣是一种蛋白质复合物,可以帮助其他蛋白质折叠。从DNA到成熟蛋白的最后一步是将新合成的多肽正确折叠成生物活性形式。尽管蛋白质的三维形状的蓝图是在其氨基酸序列中编码的,但伴侣蛋白通常有助于折叠过程。

霍里奇(Horwich)在他的职业生涯中大部分时间都在研究一种称为“伴侣蛋白”的环状伴侣。霍里奇和他的同事通过各种方法捕获了这种蛋白质折叠机操作的快照。通过将这些静态图像与生化测试相结合,科学家可以将圆柱形伴侣蛋白的作用细节拼凑起来。

首先,它通过“油腻”的表面将未折叠的蛋白质折叠成环状。该结合步骤防止蛋白质的错误折叠和聚集。其次,常见的伴侣蛋白“盖”覆盖了环的开口端,将未折叠的蛋白分别包裹起来并使其折叠,从而使其无法聚集。 10秒后,盖子打开,出现正确折叠的蛋白质。

最近,霍里奇的团队将注意力转向了肌萎缩性侧索硬化症,这种疾病通常是由称为超氧化物歧化酶1(SOD1)的酶突变引起的。

戴维J朱利叶斯(David J. Julius)

美国生理学家,加利福尼亚大学旧金山分校教授荣获2010邵逸夫生命科学与医学奖

大卫J朱利叶斯(David J. Julius)(生于1955年11月4日)以其在感知热,冷和化学刺激的机制上的工作而闻名。

Julius博士的团队致力于了解神经系统如何接收和传输信号。研究方向之一是使用天然产物阐明触摸和疼痛的分子机制。例如,他们研究了辣椒素(辣椒中的主要辛辣成分)如何引起燃烧,薄荷叶,薄荷醇中的冷却剂如何引起冷感。

Julius实验室克隆了trpm8(cmr1)和trpa1,它们都是TRP超家族的成员。他们证明,trpm8检测到薄荷醇和较低的温度,trpa1检测到芥末油(异硫氰酸烯丙酯)。这些观察结果表明,TRP通道可以检测一定范围的温度和化学物质。使用这些药物作为药理探针,他们已经确定了感官神经纤维受冷和热激活的离子通道,从而洞悉了热适应过程。

Julius的实验室也为伤害感受的研究做出了重要贡献。他们发现了调节这些通道的毒素,描述了不同物种中通道的独特适应性,并解决了许多通道的低温结构。他们使用遗传,电生理和行为方法,研究了这些离子通道如何促进对冷热的检测,以及它们的活性如何基于肿瘤的生长,感染或其他引起炎症和痛觉过敏的疾病。调整。

除了在体感和疼痛方面的工作外,他们还研究了特定的神经递质受体的结构和功能,例如由血清素或细胞外核苷酸激活的受体,并通过遗传方法确定了这些受体。在生理和行为过程中的作用,例如进食,焦虑,疼痛,血栓形成,细胞生长和运动。

维吉尼亚李文怡

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院神经退行性疾病研究中心主任,玛丽安斯韦尔阿尔茨海默氏病药物发现计划的共同负责人

弗吉尼亚博士Lee是病理学和实验医学系的Alzheimer's Disease Research的John H.Ware的第三位教授。 Lee博士的研究重点是遗传性和散发性的阿尔茨海默氏病(ad),帕金森氏病(pd),额颞变性(ftld),肌萎缩性侧索硬化(ALS)和相关的老年神经。在退行性疾病中形成病理性包涵体的疾病蛋白。

她的研究表明,tau,α-突触核蛋白和tdp-43蛋白在神经退行性疾病中形成独特的大脑聚集体。她的研究提供了证据,表明脑蛋白聚集是多种神经退行性疾病(包括ad,pd,ftld和als)的常见机制。

值得注意的是,李博士的研究表明tau,α-突触核蛋白和tdp-43异常聚集是神经元活性受损的机制。最重要的是,该研究开辟了新的研究途径,以确定药物开发的目标并为这些疾病开发更好的治疗方法。

主要参考资料:

1.获奖者的实验室主页信息

2.宣布了2020年生命科学,基础物理和数学突破性大奖的获胜者。检索2019年9月6日,从突破口prize.org/News/54

作者信息

编译作者:Coco(BrainNews创意团队)

学校评论:西蒙(BrainNews编辑部)